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PVP及其主要應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

作者: 點擊:4486 發(fā)布時間:2020-11-20

吡咯烷酮的pH值和溫度對PVP水溶液的影響,起到細(xì)胞保種的作用。適當(dāng)?shù)牟僮骱秃线m的凍存條件可以減少細(xì)胞特性的改變或丟失,未交聯(lián)的PVP溶液沒有特殊的觸變性,除非濃度高時才會有觸變性,并顯示很短的松馳時間。細(xì)胞凍存經(jīng)驗談:選對凍存工具才是王道,細(xì)胞凍存是將細(xì)胞儲存在低溫環(huán)境中,減少細(xì)胞代謝,實現(xiàn)長期儲存的一種技術(shù)。(吡咯烷酮)在大多數(shù)細(xì)胞系中,PVP的增稠性能與其相對分子質(zhì)量密切相關(guān),在給定濃度的條件下,相對分子質(zhì)量越大,其黏度也越大。細(xì)胞會隨著衰老和演化不斷的積累改變,造成表型和基因型的“培養(yǎng)漂移”,正確且成功的凍存對于細(xì)胞的長久應(yīng)用起著重要的作用。

在凍存過程中,因而,正確的培養(yǎng)和溫和的細(xì)胞收集,在凍存前,細(xì)胞應(yīng)保持 佳的生長狀態(tài)(處于對數(shù)期或指數(shù)期),理想情況下,培養(yǎng)基應(yīng)在收獲前24h更換。建議對培養(yǎng)物進行微生物污染物,特別是支原體,確保細(xì)胞沒有污染。在細(xì)胞的收集過程中,實驗操作要盡可能的溫和,避免細(xì)胞受損。(吡咯烷酮)適當(dāng)?shù)牡蜏乇Wo劑,目前,細(xì)胞凍存 常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法,主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細(xì)胞,減少在冷凍過程中對細(xì)胞的損害。細(xì)胞在不加保護劑的情況下直接凍存,細(xì)胞內(nèi)外的水分會很快形成冰晶,從而引起一系列不良反應(yīng)。

聚乙烯基吡咯烷酮、乙二醇、甲醇和甲基乙酰胺等都是低溫保護劑。在細(xì)胞凍存中 常見的是二甲基亞砜(DMSO)和甘油,這兩種物質(zhì)分子量小,溶解度大,易穿透細(xì)胞,可以使冰點下降,提高細(xì)胞膜對水的通透性,關(guān)鍵在于對細(xì)胞性。(吡咯烷酮)DMSO通常濃度為5 - 10% (v/v), 佳濃度隨細(xì)胞系的不同而不同。甘油在冷凍介質(zhì)中的 終濃度為5 - 15%,同樣, 佳濃度取決于細(xì)胞系。為了提高較難保存的細(xì)胞的存活率,凍存時可以選擇增加保存液中的血清濃度。想要凍存細(xì)胞更快更穩(wěn),細(xì)胞凍存液會是不錯的選擇,無需配制,直接在細(xì)胞中加入適量的凍存液即可,操作簡單,就能擁有高活率的細(xì)胞。


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